Ngày 12.12, AstraZeneca công bố sẽ mua lại công ty phát triển vaccine Icosavax tại Hoa Kỳ với giá 1,1 tỉ USD để sở hữu các loại vaccine ngừa virus gây bệnh hô hấp phổ biến.

Tập đoàn dược phẩm khổng lồ Roche của Thụy Sĩ đồng ý mua lại hãng sản xuất thuốc giảm cân Carmot Therapeutics tại Hoa Kỳ với giá 2,7 tỉ USD để cạnh tranh với Novo Nordisk và Eli Lilly, những công ty đang thống trị trong ngành thuốc giảm cân.

Ngày 19.9, Neuralink của tỉ phú Elon Musk công bố hội đồng đánh giá độc lập và bệnh viện cho phép công ty bắt đầu thử nghiệm cấy chip vào não người để kiểm soát chuyển động.

Để giải quyết tình trạng thiếu công suất sản xuất các liệu pháp gene và tế bào lâu dài, nhiều hãng dược lớn đầu tư vào xây dựng cơ sở để tự làm, giúp ngành tăng trưởng.

Hai mối đe dọa lớn gồm hết hạn bảo hộ độc quyền sáng chế và kiểm soát giá thuốc đang tác động mạnh đến doanh thu của ngành dược phẩm sinh học ở Hoa Kỳ.

Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) phê duyệt vaccine thứ hai phòng virus hợp bào hô hấp cho người lớn tuổi ở Hoa Kỳ.

Achieve Life Science thử nghiệm thành công một loại thuốc mới có thể giúp cai thuốc lá hoàn toàn và dự định nộp hồ sơ đăng ký đến FDA để được cấp phép sử dụng.

Ngày 18.5, ban cố vấn gồm các chuyên gia độc lập khuyến nghị cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của Pfizer tiêm cho thai phụ để bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi nguy cơ nhiễm RSV và trở bệnh nặng.

Ngày 16.5, ủy ban Thương mại liên bang Mỹ (FTC) đệ đơn kiện để ngăn chặn Amgen Inc. mua lại Horizon Therapeutics với giá 27,8 tỉ USD, vì lo ngại hai công ty sáp nhập với nhau sẽ gây hại cho bệnh nhân đang sử dụng hai loại thuốc phát triển nhanh nhất của Horizon.

Các hãng dược đang kỳ vọng cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt vaccine ngừa virus RSV vào mùa thu để ngăn chặn đợt bùng phát trong mùa đông.

Hãng dược Pfizer sẽ đầu tư 120 triệu USD để đẩy mạnh việc sản xuất thuốc điều trị Paxlovid và tăng cường khả năng tiếp cận cho người dân.

FDA đã phê duyệt mũi vaccine COVID-19 nhắc lại của Pfizer và BioNTech cho trẻ em từ 5-11 tuổi để nâng cao khả năng miễn dịch.

Pfizer và BioNTech đề nghị FDA cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho mũi tiêm COVID-19 nhắc lại cho trẻ em từ 5-11 tuổi.

Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bộ xét nghiệm bằng hơi thở do InspectIR Systems phát triển.

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ cấp phép sử dụng mũi tăng cường từ vaccine COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho trẻ em tại Mỹ.