FDA đánh giá cao công cụ AI giúp tăng tốc phát triển thuốc

Với chứng nhận này, công cụ AI mang tên AIM-NASH hoạt động trên điện toán đám mây, có thể được triển khai trong hàng loạt chương trình phát triển thuốc.

Khi bệnh nhân thử thuốc, công cụ sẽ phân tích hình ảnh mô gan, giúp bác sĩ nhận diện biểu hiện của bệnh như tích mỡ, viêm và sẹo.

FDA nói rằng, công cụ này giúp đơn giản hóa thử nghiệm lâm sàng với bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH), một hiện trạng của hàng triệu người Mỹ có thể dẫn đến suy gan và ung thư.

Công cụ này có thể giúp chuẩn hóa việc đánh giá, giảm thời gian và nguồn lực cần thiết để đưa những phương pháp điều trị MASH mới vào thực tế.

Các hãng dược đang ngày càng áp dụng AI vào quá trình sản xuất thuốc. Giới chuyên gia dự đoán từ 3 đến 5 năm nữa, AI sẽ giúp giảm một nửa thời gian phát triển thuốc.

AIM-NASH sử dụng thuật toán AI để phân tích hình ảnh sinh thiết gan, đánh giá điểm số dựa trên hệ thống tiêu chuẩn, sau đó chuyển đến bác sĩ để đưa ra kết luận cuối cùng.

Theo FDA, các nghiên cứu cho thấy, đánh giá của AIM-NASH có tỷ lệ chính xác tương đương với phân tích của chuyên gia người thật.

(Biên dịch: NVP)